체크리스트와 샘플 승인NEW온라인 예약, 검품 진행 확인, 보고서 다운로드고객 포털 열기

체크리스트와 샘플 승인

제품 검품 체크리스트 작성법

검품 결과의 질은 검사원이 공장에 도착하기 전에 바이어가 무엇을 정해 두느냐에 크게 좌우됩니다. 완전하고 구체적인 체크리스트를 가진 검사원은 바이어가 행동할 수 있는 결과를 냅니다. 막연한 제품 설명만 가진 검사원은 뻔한 것만 확인하는 리포트를 냅니다. 이 가이드는 쓸모 있는 검품 체크리스트에 무엇이 들어가는지, 불필요한 수고 없이 어떻게 만드는지 설명합니다.

이 글에서 다루는 내용
  • 모든 검품 체크리스트가 정해야 할 핵심 요소
  • 승인된 기준 샘플이 서면 사양만큼 중요한 이유
  • 검품 결과를 약하게 만드는 흔한 빈틈과 피하는 방법

검품 회사는 어떤 제품에든 일반적인 업계 기준을 적용할 수 있습니다. 하지만 주문에 고유한 요구 사항은 짐작할 수 없습니다. 고객이 승인한 색상 기준, 공장과 합의한 로고 위치, 판매용 포장 디자인 파일, 시장에서 중요한 기능상의 동작 등입니다. 이런 요구 사항은 바이어가 제공해야만 검품에 반영됩니다.

발주서와 제품 사양서에서 시작하기

체크리스트의 바탕은 이미 있는 거래 서류입니다. 발주서, 제품 사양서, 서명된 샘플 승인서입니다. 발주서는 품번별 수량, 박스 아소트, 납품 조건을 정하며, 검사원이 세고 대조하는 기준이 됩니다. 사양서는 재료, 치수, 무게, 색상, 부품을 정합니다.

이 서류를 다른 형식으로 다시 쓸 필요는 없습니다. 기존 사양서에 가장 중요한 점을 적은 짧은 메모를 붙여 보내는 것이 아무것도 보내지 않는 것보다 훨씬 효과적이고, 급하게 채운 일반 템플릿보다도 대개 효과적입니다. 검사원의 일은 공장에 있는 것과 합의된 것을 비교하는 것이며, 합의 내용 자체가 꼭 필요한 정보입니다.

주문 도중 사양이 바뀌었다면, 예를 들어 색상 변경, 포장 업데이트, 이메일로 합의한 부품 대체가 있었다면, 체크리스트는 최신 합의 버전을 반영해야 합니다. 피할 수 있었던 검품 분쟁의 상당 부분은 공장이 한 버전의 사양으로 작업하고 체크리스트는 다른 버전을 참조한 데서 비롯됩니다.

무엇보다 먼저 기준 샘플을 승인하기

서면 사양은 제품을 설명하고, 승인 샘플은 제품을 보여 줍니다. 외관, 색상, 질감, 마감, 전반적인 작업 품질에 대해서는 물리적 기준인 승인 샘플이 말과 사진으로 다 담을 수 없는 요구 사항을 전달합니다. 체크리스트의 다른 모든 항목은 이것을 기준으로 판단합니다.

중요한 것은 양산 전 샘플입니다. 양산을 시작하기 전에, 양산에 쓸 재료, 부품, 공정으로 만든 제품입니다. 이는 콘셉트를 보여 주기 위해 손으로 만드는 경우가 많은 초기 영업용·개발용 샘플과 다릅니다. 양산 전 샘플의 목적은 숙련된 작업자가 손으로 좋은 제품 하나를 만들 수 있다는 것이 아니라, 공장이 실제 재료, 금형, 라인으로 제품을 제대로 만들 수 있다는 것을 확인하는 데 있습니다.

양산은 복사 작업입니다. 복사하는 원본이 맞으면 검품에는 지켜야 할 명확한 기준이 생깁니다. 원본이 틀렸거나, 모호하거나, 물리적으로 확정된 적이 없다면 공장은 그 모호함을 복사하고, 최종 검사에서는 ‘맞다’가 무엇이었는지를 두고 논쟁하게 됩니다.

바이어 참고

샘플 승인은 결정이지 예의가 아닙니다. 샘플에서 받아들인 것은 양산에서도 받아들인 것입니다. 샘플에서 세부가 맞지 않으면 만 개에서도 맞지 않습니다. ‘일을 진행시키기 위해’ 승인하면 문제를 고치는 비용이 훨씬 큰 최종 검사로 미룰 뿐입니다.

승인 전에 확인할 것

샘플은 전체적인 인상이 아니라 사양과 대조해 검토합니다. 재료와 부품이 합의대로인지 확인합니다. 색상은 화면이 아니라 실물 색상 기준과 비교합니다. 주요 치수를 도면과 대조합니다. 최종 고객이 사용하는 방식대로 기능을 시험합니다. 솔기, 접합부, 마감, 인쇄 정합 같은 작업 품질을 확인하고, 어떤 편차를 허용하고 어떤 편차를 허용하지 않을지 명확히 정합니다. 그 결정이 체크리스트 뒷부분의 분류 규칙이 되므로 둘은 일치해야 합니다.

승인 샘플을 쓸 수 있는 상태로 유지하기

승인 샘플은 실물로 보관되고 공유될 때만 기준으로 작동합니다. 승인한 제품을 봉인하고 라벨을 붙이고, 가능하면 바이어 쪽에도 보관용 샘플을 두고, 공장 생산 현장에도 동일한 승인 샘플을 두게 하십시오. 검사원은 도착하면 양산품을 그 봉인된 기준과 비교하므로, 기준은 이메일 속 사진이 아니라 실제로 공장에 있어야 합니다.

버전 관리도 필요합니다. 승인 후 부품 변경이나 색상 수정 같은 변경이 합의되면 새 샘플을 승인하고 날짜를 적고, 이전 샘플에는 표시를 해 아무도 낡은 기준으로 생산품을 판단하지 않게 합니다. 특히 샘플을 여러 차례 만들었다면 어떤 버전이 승인 기준인지 체크리스트에 명시해야 합니다.

공장에 샘플을 둘 수 없다면, 승인 샘플을 여러 각도에서 찍은 고화질 사진과 중요 부위의 근접 사진이 차선책입니다. 승인 샘플이 아예 없고 사양도 빈약하다면 예약할 때 그렇게 알려 주십시오. 검사원은 일반적인 업계 기준으로 작업 품질을 확인할 수 있지만, 리포트는 그 일반 기준이 다루는 범위로 한정됩니다. 결과에서 읽기보다 방문 전에 아는 편이 낫습니다.

실무 체크포인트

양산 시작 전에 세 가지를 확인하십시오. 승인 샘플이 봉인되고 날짜가 적혀 있을 것, 동일한 샘플이 실물로 공장에 있을 것, 검품 지시에 그 샘플의 버전이 명시되어 있을 것. 하나라도 빠지면 나중의 검품에는 지켜야 할 확실한 기준이 없습니다.

기능 시험과 안전 시험 지정하기

외관 확인은 대부분의 제품군에서 비슷한 논리를 따르지만, 기능 확인은 제품마다 다르므로 명시해야 합니다. 전기제품이라면 전원 시험, 충전 시험, 판매 시장에 맞는 어댑터 플러그 형태 확인 등입니다. 가구라면 안정성이나 하중 확인. 의류라면 측정 포인트와 허용 오차. 움직이는 부품이 있는 제품이라면 작동 사이클입니다.

체크리스트에는 어떤 기능을, 어떻게 시험하고, 무엇을 합격으로 볼지 적습니다. ‘지퍼 확인’보다 ‘메인 지퍼를 끝에서 끝까지 5회 여닫는다. 걸림, 이빨 벌어짐, 슬라이더 이탈은 중결점으로 한다’가 더 강한 지시입니다. 시험을 정확하게 정의할수록 결과는 일관되고 근거가 분명해집니다.

판매 시장이 섬유 혼용률 라벨, 안전 표시, 경고 문구, 법정 로고 같은 표시·규정 요구 사항을 둔다면, 요구되는 정확한 내용을 체크리스트에 넣으십시오. 검사원은 제시된 요구 사항과 대조해서만 표시의 유무와 정확성을 확인할 수 있기 때문입니다.

결점 정의와 합격 기준 정하기

대부분의 선적 전 검품은 AQL 샘플링을 쓰며, 바이어에게서 두 가지 정보가 필요합니다. 적용할 AQL 수준과, 특정 결점을 치명 결점, 중결점, 경결점 중 무엇으로 분류할지입니다. 검품 회사는 기본적으로 업계 표준 분류를 적용하며, 흔한 작업 품질 문제에는 그것으로 충분합니다. 하지만 자기 제품과 시장에서 무엇이 상업적으로 치명적인지는 바이어만 압니다.

작은 흠집은 산업용 부품에서는 경결점이어도 고급 소매 제품에서는 중결점일 수 있습니다. 약간 비뚤어진 로고는 어떤 브랜드에는 허용되어도 다른 브랜드에는 불합격 사유가 됩니다. 이런 우선순위를 체크리스트에 적어 두면, ‘이 제품에서는 다음을 중결점으로 본다’는 짧은 목록만으로도 검품 결과를 바이어의 실제 합격 판단에 맞출 수 있습니다. AQL 샘플링 자체의 원리는 수입업체를 위한 AQL 가이드에서 설명합니다.

포장, 표시, 박스 마크 포함하기

포장 문제는 선적 전 검품에서 가장 흔한 지적 사항 중 하나이며, 체크리스트에 명확한 요구 사항을 적으면 완전히 막을 수 있습니다. 체크리스트에는 판매용 포장 디자인과 언어 버전, 스캔해 확인할 바코드 번호, 내박스·외박스 입수, 박스 치수와 무게 한도, 포워더나 도착지 창고가 요구하는 선적 마크를 넣습니다.

바코드는 특히 주의해야 합니다. 기대하는 정확한 번호를 체크리스트에 넣어 두면, 검사원이 제품을 스캔해 바코드가 읽히는지와 올바른 값이 들어 있는지 모두 확인할 수 있습니다. 읽히지만 번호가 틀린 바코드는 대충 하는 확인은 통과하고 도착지에서 문제가 되므로, 바코드가 없는 것보다 나쁜 결과입니다. 이 부분은 포장·표시·박스 마크 검품 가이드에서 자세히 다룹니다. 같은 박스 마크를 컨테이너 문 앞에서 다시 확인해야 한다면 별도 의뢰입니다. 중국 적입 입회를 참고하십시오.

실무 체크포인트

공장에 보낸 것과 같은 포장 지시를 검사원에게도 보내십시오. 바이어의 서류와 공장의 서류가 맞지 않는다면, 제품이 박스에 봉해져 선적되기 전에 그것을 알아낼 현실적인 마지막 기회가 검품 방문입니다.

검품 결과를 약하게 만드는 흔한 빈틈

가장 흔한 빈틈은 기준이 없거나 낡은 경우입니다. 승인 샘플이 없거나, 체크리스트가 지난 버전의 사양을 참조하는 경우입니다. 두 번째는 기능 시험을 정의하지 않은 경우입니다. 바이어는 자기 제품에 표준 시험이 있다고 생각하지만, 의미 있는 시험은 시장이나 고객마다 다릅니다. 세 번째는 분류에 대해 아무 말도 하지 않는 경우입니다. 발견된 결점은 모두 보고되지만, 심각도에 대한 바이어의 지시가 없으면 합격·불합격 결과가 바이어가 현장에 있었다면 내렸을 결정과 다를 수 있습니다.

네 번째 빈틈은 기술보다는 운영상의 문제로, 주문 중 어떤 품번이나 색상이 가장 중요한지 검품 회사에 알리지 않는 것입니다. 주문에 변형이 많고 검품 시간이 한정되어 있다면, 바이어의 우선순위가 샘플링의 초점을 정해야 합니다.

분량은 적절하게

체크리스트는 길지 않아도 효과적입니다. 단순한 재주문이라면 한 장짜리 문서로 핵심을 다룰 수 있습니다. 최신 사양 버전, 기준 샘플의 위치, 이름을 붙인 기능 시험 3~4개, 바코드 번호, 박스 요구 사항, 바이어 고유의 결점 우선순위입니다. 목표는 서류의 양이 아니라 공장에서 검사원이 짐작할 일을 없애는 것입니다.

새 제품이나 새 공급업체라면 체크리스트를 자세히 작성할수록 효과가 크고, 자세한 체크리스트에 초기 생산 검사나 생산 중 검사 같은 이른 단계의 확인을 더하면 로트 전체가 완성되기 전에 요구 사항을 확인할 수 있습니다. SSTI는 방문 전에 바이어별 서류를 검토하고 검품 범위를 알기 쉬운 말로 확정합니다. 전체 절차는 검품 절차 페이지에, 제공 서비스는 서비스 페이지에 있습니다.

체크리스트가 검품 전에 결과를 정하는 이유

샘플 승인과 검품은 하나의 관리 체계의 두 반쪽입니다. 승인이 기준을 정하고, 검품이 양산품이 그 기준을 충족했는지 확인합니다. 승인 샘플이 봉인되고, 분류가 합의되고, 지시가 샘플을 버전으로 참조하는 식으로 둘이 맞물리면, 선적 전 검품은 답이 분명한 깔끔한 비교가 됩니다. 맞물리지 않으면 아무리 꼼꼼하게 검품해도 결과를 두고 다툼이 생깁니다. 누가 옳은지 정할 합의된 기준이 없기 때문입니다. 체크리스트에 필요한 것은 거의 모두 주문 서류에 이미 있고, 작성 작업의 대부분은 그것을 모으고, 버전을 확인하고, 우선순위를 밝히는 일입니다. 확인은 그 뒤로도 이어집니다. 아직 싸게 고칠 수 있을 때의 생산 단계 검사로, 그리고 선적 결정을 뒷받침하는 최종 리포트로.

추가할 만한 시험은 검품 시 현장 시험 가이드를, 체크리스트를 주문에 연결하는 방법은 발주서의 검품 조항을 참고하십시오. SSTI가 제품 검품 범위를 정하는 방식은 서비스 페이지에 있습니다.

승인 샘플에 맞춘 검품을 원하시나요?

사양서, 승인 샘플 정보, 주문 서류를 SSTI에 보내 주십시오. 방문 전에 검품 범위를 알기 쉬운 말로 확정하고, 아직 고칠 시간이 있을 때 빠진 것을 알려 드립니다.

검품 의뢰하기

바이어 가이드 더 보기

온라인 예약